路透8月27日 - 美國食品和藥物管理局（FDA）批准了莫德納（Moderna）、諾瓦瓦克斯-賽諾菲（Novavax-Sanofi）和輝瑞-BioNTech的更新版新冠疫苗，上述公司周四表示，此前一個諮詢小組建議這些疫苗應針對占主導地位的XFG變異株。

• 此前，美國已批准四款新冠疫苗投入使用：莫德納的 MRNA.O mNEXSPIKE和Spikevax、輝瑞-BioNTech的 PFE.N 和 22UAy.DE Comirnaty——這三款均為mRNA疫苗——以及諾瓦瓦克斯-賽諾菲的 NVAX.O 和 SASY.PA 蛋白疫苗，其生產周期較長。

• 所有制造商此前均表示，他們能夠趕在2026-27年免疫接種季前生產出更新版疫苗。

• 今年5月，該委員會9名專家中有8人投票支持 (link)，建議2026-27年度疫苗接種計劃針對XFG變異株。

• 對於2025-26年度，美國食品藥品監督管理局（FDA）曾建議新冠疫苗針對LP.8.1——這是JN.1毒株的一個亞變體。

• 根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的新冠數據儀表盤顯示，由於測序數據提交量較低，目前尚無關於毒株的新數據。