南財智訊8月28日電，中國生物製藥（01177.HK）發布自願公告，公司全資附屬公司禮新醫藥科技（上海）有限公司自主研發的國家1類創新藥LM-364「NECTIN-4TMEADC」已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗默示許可，擬用於晚期實體瘤治療；此前於2026年4月已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，並在澳大利亞正式啓動臨床試驗。該藥物基於腫瘤微環境（TME）響應性...
網頁鏈接南財智訊8月28日電，中國生物製藥（01177.HK）發布自願公告，公司全資附屬公司禮新醫藥科技（上海）有限公司自主研發的國家1類創新藥LM-364「NECTIN-4TMEADC」已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗默示許可，擬用於晚期實體瘤治療；此前於2026年4月已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，並在澳大利亞正式啓動臨床試驗。該藥物基於腫瘤微環境（TME）響應性...
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