丨2026年8月26日星期三丨 NO.1 阿爾茨海默病血檢試劑獲批上市 羅氏與禮來合作開發的pTau217血液檢測獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，用於55歲及以上存在認知衰退症狀人群的阿爾茨海默病澱粉樣蛋白病理評估。該檢測通過定量血漿中磷酸化Tau蛋白217位點（pTau217）濃度判斷澱粉樣病理概率，輸出陽性、中間值、陰性三類結果。 點評：這是全球首個獲FDA批准、支持確診+...
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