來源：中新經緯

　　本周，新股市場熱度不減。

　　周二（8月25日），高凱技術在科創板上市，發行價為61.36元/股。上市首日盤中最高觸及262元/股，中一簽（500股）浮盈達100320元。

　　至此，A股年內單籤盈利（按上市首日盤中最高價計算）超過10萬元的「大肉籤」新股已有9只，分別是頻準激光（55.66萬元）、宇樹科技（47.46萬元）、聯訊儀器（38.90萬元）、長進光子（32.40萬元）、臻寶科技（27.22萬元）、超純應材（24.44萬元）、託倫斯（12.09萬元）、大普微（10.45萬元）、高凱技術（10.03萬元）。

　　根據發行安排，下周（8月31日至9月4日）有3只新股申購，周一（8月31日）可申購北交所新股百邁科，周三（9月2日）可申購科創板新股燧原科技，周四（9月3日）可申購科創板新股信諾維。

　　百邁科：國產可吸收免打結縫線龍頭

　　百邁科是國產可吸收免打結縫線領域的先行者。本次北交所IPO發行價格為17.10元/股，中一簽（100股）需繳款1710元。百邁科申購代碼為920268，網上發行申購上限為47.42萬股。百邁科本次公開發行股票數量為1355萬股。

　　發行公告顯示，本次發行價格對應的市盈率為14.99倍（每股收益按照2025年度扣非歸母淨利潤除以本次發行後總股本計算），低於同行業可比上市公司同期平均靜態市盈率37.16倍，低於中證指數有限公司發布的同行業最近一個月靜態平均市盈率28.18倍，但仍存在未來發行人股價下跌給投資者帶來損失的風險。

　　公開信息顯示，百邁科是一家專業從事以手術縫線為代表的外科手術醫療器械及多肽製藥設備等產品的研發、生產和銷售的高新技術企業。公司主要產品包括手術縫線、介入栓塞材料、止血材料等手術器械產品以及多肽合成儀、多肽裂解儀等多肽製藥設備產品。

　　在外科手術醫療器械領域，公司取得了可吸收性免打結外科縫線產品國內首張註冊證，打破了國外品牌在該領域的多年壟斷。

　　根據弗若斯特沙利文的統計數據，2024年，中國免打結縫線市場中，強生、舜科、美敦力等進口廠商的市場規模佔比接近80%；國內廠商中，百邁科的佔比最高，為8.9%，其他主要廠商還包括健適醫療、普立蒙等。

　　在多肽製藥設備領域，百邁科子公司海南建邦研製的全自動大規模多肽合成儀，實現了中國多肽藥物由實驗室研究向企業化大規模生產轉換。公司多肽製藥設備主要客戶涵蓋諾泰生物、藥明康德、恒瑞醫藥等大型製藥企業。

　　根據弗若斯特沙利文的統計數據，2024年，中國多肽製藥核心設備（多肽合成儀及裂解儀）的市場規模約2.0億元。其中，希施生物的市場份額約51.1%，東富龍的市場份額約17.9%，百邁科子公司海南建邦的市場份額約9.6%。

　　業績方面，2023年、2024年、2025年，百邁科的營業收入分別為1.74億元、1.85億元、2.15億元，歸母淨利潤分別為7018.16萬元、6919.44萬元和7080.87萬元。

　　值得注意的是，報告期內公司綜合毛利率分別為75.88%、78.80%和74.41%，毛利率出現下滑趨勢；同時公司可吸收性外科縫線的銷售單價也呈現下降趨勢，分別為99.44元/根、93.60元/根、82.31元/根。

　　燧原科技：國產雲端AI芯片領軍企業

　　燧原科技是國內雲端AI芯片領域的領軍企業之一，網上申購代碼為787801。燧原科技本次擬公開發行新股4303.52萬股，佔發行後總股本的比例為10.00%。

　　公開信息顯示，燧原科技成立於2018年，專注於雲端AI芯片的研發、設計和銷售。公司已自研迭代了四代架構5款雲端AI芯片，構建了覆蓋AI芯片、AI加速卡及模組、智算系統及集群和AI計算及編程軟件平台的完整產品體系。

　　根據IDC數據和發行人銷售量情況，2025年中國AI加速卡整體出貨規模約400萬張，其中英偉達以約220萬張出貨量佔據約55%的市場份額。公司當年AI加速卡及模組銷售量達6.6萬張，對應中國AI加速卡市場的佔有率約1.7%，在國內其他AI芯片廠商中位居前列。

　　業績方面，2023年至2025年，燧原科技的營業收入分別為3.01億元、7.22億元和9.90億元，呈現快速增長態勢。但由於雲端AI芯片研發投入巨大等因素，公司同期扣非後歸母淨利潤分別為-15.67億元、-15.03億元和-11.97億元，尚未實現盈利。公司預計在2026年或2027年可實現合併報表盈利。

　　值得注意的是，報告期內公司對關聯方騰訊的銷售收入佔比逐年提升，2025年已達83.79%，客戶集中度較高。

　　信諾維：管線梯隊完善的創新藥公司

　　信諾維是一家聚焦於全球範圍內重大未滿足臨床需求，致力於將創新轉化為臨床價值的創新藥公司。

　　信諾維本次擬公開發行新股6532.34萬股，佔發行後總股本的比例為15.00%。

　　公開信息顯示，信諾維成立於2017年，目前已形成「1+3+N」的創新藥管線梯隊（1個NDA受理，3個臨床III期，N個早期管線）。公司在研管線覆蓋抗腫瘤、抗感染等多個重大疾病領域。

　　招股意向書顯示，截至2026年4月30日，在獲得中國CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）的突破性治療藥物認定方面，公司在科創板生物醫藥企業中排名第四；在獲得美國FDA（美國食品藥品監督管理局）的快速通道認定方面，根據藥智諮詢統計，公司在中國藥企中亦名列前茅。

　　業績方面，2023年、2024年、2025年，信諾維的營業收入分別為0萬元、0萬元和9.35億元，2025年收入主要來源於與安斯泰來就XNW27011達成的授權合作首付款（1.30億美元），同期歸母淨利潤分別為-4.27億元、-3.86億元和2.03億元。

　　不過，公司尚無藥品獲批上市，報告期內尚未實現持續盈利。截至2025年末，公司累計未彌補虧損為14.49億元，預計未來幾年仍需維持較大規模的研發投入。