【翰宇藥業：坪山分公司第二次通過FDA現場檢查】翰宇藥業公告，坪山分公司於2026年6月18日至26日接受美國FDA cGMP常規監督檢查，近日收到FDA簽發的EIR報告，檢查結論為VAI，質量管理體系符合美國FDA cGMP要求。此次為坪山分公司繼2023年7-8月首次通過FDA批准前檢查後第二次接受FDA檢查並順利通過。
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