更正第4段內容，澄清GSK計劃於2026年啓動20多項（而非25項）晚期臨床試驗

路透9月1日 - 葛蘭素史克（GSK） GSK.L 周二表示，將把其基於mRNA的季節性流感疫苗候選藥物推進至後期臨床試驗，此前中期試驗數據顯示，該疫苗在年輕和老年受試者中產生的免疫應答強於目前獲批的標準劑量和高劑量疫苗。

這家英國製藥商表示，這將是首項針對兩種關鍵表面蛋白——血凝素和神經氨酸酶——設計的mRNA流感疫苗晚期臨床試驗，GSK稱這種方法可提高保護效力並降低病毒傳播風險。

今年8月，莫德納（Moderna） MRNA.O 已獲得美國批准，其mFlusiva疫苗 (link) 作為首款基於mRNA技術的季節性流感疫苗，適用於50歲及以上人群。

此舉是GSK計劃的一部分，該公司計劃在2026年底前啓動20多項後期臨床 試驗。此前，首席執行官盧克·米爾斯（Luke Miels）對產品組合進行了審查 (link)，旨在在迫在眉睫的專利懸崖到來之前加快藥物研發進程。

GSK計劃於本月啓動該mRNA流感疫苗候選物的後期臨床試驗。