在第4段和第6段中補充了分析師評論，全文中補充了詳細信息

Christy Santhosh

路透9月11日 - 阿斯利康公司周五表示，其乳腺癌口服藥 AZN.L 在晚期臨床試驗中未能達到改善無進展生存期的主要目標，此前一周該藥物啱啱獲得美國批准。

阿斯利康在美國上市的股票在盤後交易中下跌3%。

該公司表示，名為「Etcamah」的卡米澤特蘭（camizestrant）藥物在與輝瑞（Pfizer）的 PFE.N 抗癌藥物「Ibrance」聯合使用時，針對一種晚期乳腺癌的初治患者，其無進展生存期僅顯示出數值上的改善，但未達到統計學顯著性。

RBC Capital分析師休因（Trung Huynh）表示，這一結果雖屬「可控的挫折」，但在很大程度上消除了投資者面臨的短期不確定性，且並未從根本上改變卡米澤特蘭的長期投資價值。

今年3月，瑞士製藥商羅氏（Roche） ROPC.S 推出的一款類似藥物組合也未能 (link) 顯著延緩新確診患者的疾病進展。

巴克萊分析師戈登（James Gordon）指出，鑑於羅氏藥物此前失敗以及阿斯利康對該試驗持謹慎態度，市場對此次更新結果「早有預期」。

Etcamah與Ibrance的聯合療法與Ibrance單藥治療以及降低促進癌症生長的激素的治療方案進行了對比。

該試驗涉及1,371名患有最常見類型晚期乳腺癌的患者，此類癌症中雌激素等激素會促進腫瘤生長。這些腫瘤不表達高水平的HER2——另一種癌症驅動因子。

上周，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了Etcamah聯合療法用於治療腫瘤出現ESR1突變的乳腺癌患者，並授予其加速批准。

據傑富瑞（Jefferies）稱，該公司預計該藥的年峯值銷售額將超過50億美元，並補充道，其中大部分收入可能來自早期乳腺癌治療領域。

阿斯利康表示，完整的臨床試驗數據將在即將舉行的醫學會議上公布。