近日，復星醫藥宣佈，FXS5626片（原項目代號：AC-201）用於治療非節段型白癜風開展II/III期適應性無縫設計臨床試驗已獲藥監局批准。
從進度看，輝瑞利特昔替尼和諾誠健華soficitinib處於第一梯隊，均已公布積極II/III期數據。復星醫藥FXS5626與華東醫藥VC005、恒瑞艾瑪昔替尼大致處於第二梯隊。 且國內白癜風口服在研管線中，FXS5626是目前唯一明確標註為TYK2/JAK1雙靶點的品種。
運營｜廿十三
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。